โรคแปลกๆ

โรคที่แปลกประหลาดที่สุดคือโรคของ Morgellon, โรค Cotard, โรค Ehlers-Danlos, โรค Urbach-Wite เป็นต้น

โรคมอร์เจลลอน

โดยทั่วไปแล้วนี่ไม่ใช่ชื่อที่ถูกต้องโดยสื่อรัสเซีย อันที่จริง โรคนี้เรียกว่ามอร์เจลลอน มันเป็นของโรคผิวหนัง ผู้ป่วยบ่นว่าแมลงหรือหนอนทุกชนิดคลานและกัดตามร่างกาย คุณมักจะได้ยินจากผู้ป่วยและพบว่ามีเส้นใยบางอย่างอยู่ใต้ผิวหนัง เป็นที่น่าสนใจว่าในกรณีนี้แผลและความรู้สึกแสบร้อน (ผลที่อาจเกิดขึ้นจากการเกา) สามารถปรากฏบนร่างกายของผู้คนได้จริง ๆ ผู้ป่วยจะมีอาการตะคริวและปวดในข้อต่อ

จากการศึกษาจำนวนหนึ่งแสดงให้เห็นว่าคนเหล่านี้ไม่มีสิ่งมีชีวิตและแมลงในร่างกายหรือใต้ผิวหนัง รวมทั้งเส้นใยลึกลับที่พวกเขาแสดงให้เห็นเพื่อพิสูจน์ความเจ็บป่วยของพวกเขา (เส้นใยเป็นเพียงเส้นด้ายของเสื้อผ้าของผู้ป่วย) ดังนั้น ผู้เชี่ยวชาญจึงสรุปว่า "โรคของมอร์เจลลอน" มีลักษณะทางจิต และแพทย์ส่วนใหญ่ระบุว่าเป็นโรคนี้เรียกว่าเพ้อ dermatozoal

โคทาร์ดซินโดรม

มันมีลักษณะเป็น "อาการเพ้อคลั่งแบบทำลายล้าง-hypochondriacal ผู้เชี่ยวชาญบางคนพูดถึงโรคนี้ว่าเป็นอีกด้านหนึ่งของความหลงผิดที่ยิ่งใหญ่ ความจริงก็คือไม่เหมือนผู้ป่วยที่มี megalomania ผู้ป่วยที่เป็นโรค Cotard พูดถึงตัวเองว่าเป็นคนเชิงลบอย่างมาก แต่ในขณะเดียวกันคนที่ "ยิ่งใหญ่" มาก - ตัวอย่างเช่นในฐานะอาชญากรที่เลวร้ายที่สุดตลอดกาลและประชาชน

บางครั้งผู้ป่วยอาจมีความคิดว่าตนเองเสียชีวิตไปนานแล้ว ร่างกายของเขาเน่าเปื่อยไปแล้ว และตอนนี้พวกเขาจะต้องเผชิญกับการลงโทษที่ร้ายแรงที่สุดสำหรับความชั่วร้ายที่พวกเขาได้กระทำต่อมนุษยชาติ

Cotard's syndrome สามารถ "รวม" กับรูปแบบโรคจิตของภาวะซึมเศร้าภายในร่างกาย, โรคจิตเภท, แสดงออกในภาวะซึมเศร้าในวัยชราและโรคจิต

Ehlers-Danlos Syndrome

แต่โรคนี้ไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับจิตใจและอยู่ในกลุ่มโรคทางระบบทางพันธุกรรมของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่เกิดจากข้อบกพร่องในการสังเคราะห์คอลลาเจน (โปรตีนที่ให้เนื้อเยื่อของร่างกายมีความแข็งแรงและยืดหยุ่น) โรคนี้แทบจะไม่สามารถรบกวนชีวิตได้ ขึ้นอยู่กับระดับของการกลายพันธุ์ หรืออาจถึงตายได้

อาการหลักของโรคคือข้อต่องออย่างแรง, ผิวเรียบและยืดหยุ่น, ผิวเสียหายอย่างรุนแรง, การรักษาบาดแผลและการเกิดแผลเป็นผิดปกติ, หลอดเลือดขนาดเล็กและเปราะบาง ข้อต่อยึดติดกับกระดูกได้ไม่ดีดังนั้นคนเหล่านี้จึงมีแนวโน้มที่จะเกิดการคลาดเคลื่อนเคล็ดขัดยอกการผิดรูปและการแตกของเนื้อเยื่ออ่อน

โรค Urbach-Wite

แม้ว่าอย่างถูกต้องโรคนี้สามารถเรียกได้ว่าเป็น "กลุ่มอาการสิงโตผู้กล้าหาญ" ซึ่งกู๊ดวินเจ้าเล่ห์ได้เทความกล้าหาญ นี่เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากมาก ซึ่งเป็นอาการหลักที่แทบจะไม่มีความกลัวเลย อย่างไรก็ตาม สิ่งนี้น่าจะเกิดขึ้นก่อนหน้านี้ แต่การศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้แสดงให้เห็นว่ายังคงเป็นไปได้ที่จะทำให้ตกใจคนเหล่านี้ … โดยใช้การสูดดมอากาศที่มีปริมาณคาร์บอนไดออกไซด์สูง (ประมาณ 35%)

แต่การปราศจากความกลัวไม่ได้เป็นสาเหตุของโรคเลย แต่เป็นผลที่ตามมา ความจริงก็คือในผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบจากโรคนี้ต่อมทอนซิลของสมองจะถูกทำลายซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้เกิดความกลัวอย่างสมบูรณ์

มีอาการอื่นๆ ที่แตกต่างกันอย่างมาก ตัวอย่างเช่น เสียงแหบ แผลที่ผิวหนังและรอยแผลเป็น (เห็นได้ชัดว่าเกิดจากความเสียหายถาวรซึ่งปรากฏขึ้นเนื่องจาก "ไม่กลัว") ผิวหนังเหี่ยวย่น มีเลือดคั่งบริเวณเปลือกตา ทั้งหมดนี้เป็นผลมาจากการแข็งตัวของผิวหนังและเยื่อเมือก

อาจไม่มีอาการร่วมเลย

นับตั้งแต่มีการค้นพบโรค น้อยกว่า 300 กรณีของอาการได้รับการจดทะเบียนในวรรณกรรมทางการแพทย์ ที่น่าสนใจคือ หนึ่งในสี่ของคดีทั้งหมดอาศัยอยู่ในแอฟริกาใต้ ผู้ป่วยส่วนใหญ่เป็นชาวดัตช์ เยอรมัน และ Khoisan

สเตนดาลซินโดรม

คนหนึ่งรู้สึกว่าโรคบางชนิดเป็นผลงานของสิ่งมีชีวิตที่ชั่วร้ายและเหน็บแนม Stendhal Syndrome เป็นโรคทางจิตที่มีอาการหัวใจเต้นเร็ว เวียนศีรษะ และภาพหลอนเมื่อบุคคลอยู่ภายใต้อิทธิพลของงานศิลปะ ดังนั้นบ่อยครั้งกับ "ผู้ป่วย" เช่นนี้จำเป็นต้องทำงานกับเจ้าหน้าที่ของพิพิธภัณฑ์และหอศิลป์เป็นหลัก บางครั้งอาการอาจเกิดขึ้นได้ในช่วงเวลาเหล่านั้นเมื่อบุคคลอยู่ท่ามกลางทิวทัศน์ธรรมชาติอันงดงามหรือเห็นคนที่สวยงามมาก

โรคนี้ตั้งชื่อตาม Stendhal นักเขียนชาวฝรั่งเศสในศตวรรษที่ 19 ซึ่งในหนังสือของเขา Naples and Florence: A Journey from Milan to Reggio บรรยายความรู้สึกของเขาจากการไปเยือนฟลอเรนซ์ดังนี้: “เมื่อฉันออกจากโบสถ์โฮลี่ครอส ใจฉันเริ่มเต้น ดูเหมือนว่าที่มาของชีวิตจะเหือดแห้ง ฉันเดิน กลัวจะล้มลงกับพื้น … ฉันเห็นงานศิลปะชิ้นเอกที่เกิดจากพลังแห่งความรัก หลังจากนั้นทุกอย่างก็ไร้ความหมาย เล็ก ๆ น้อย ๆ อย่างจำกัด; ดังนั้น เมื่อลมแห่งกิเลสหมดลมพัดใบเรือที่ผลักวิญญาณมนุษย์ไปข้างหน้า มันก็จะปราศจากกิเลสตัณหา ดังนั้นจึงไม่มีความชั่วและคุณธรรม”

กล้ามเนื้อหิน

หรือ fibrodysplasia ossifying โปรเกรสซีฟ (FOP) นี่เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากมากและรุนแรง ซึ่งอาการหลักคือเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่อ่อนนุ่ม - กล้ามเนื้อ เส้นเอ็น และเอ็น - ค่อยๆ กลายเป็นกระดูก โดยปกติจะเริ่มเมื่ออายุประมาณ 10 ขวบและค่อยๆ ดำเนินไปหลายปี

เด็กที่เกิดมาพร้อมกับ FOP นั้นโดดเด่นด้วยคุณลักษณะเฉพาะอย่างหนึ่ง - พยาธิวิทยาของหัวแม่ตีนเมื่อนิ้วเท้างอเข้าด้านในและบางครั้งก็มีข้อต่อไม่เพียงพอ นิ้วที่โชคร้ายนี้ให้โอกาส 95% ที่เด็กจะเป็น fibrodysplasia อาการกำเริบทั่วไปอีกประเภทหนึ่งคือลักษณะที่ปรากฏใต้ผิวหนัง (ที่คอ, หลัง, ปลายแขน) ของเด็กที่มีแมวน้ำไม่ทราบแน่ชัดซึ่งมีขนาดตั้งแต่ 1 ถึง 10 ซม.

อลิซในแดนมหัศจรรย์ซินโดรม

หรือไมโครเซีย เป็นภาวะทางระบบประสาทที่ทำให้สับสนซึ่งแสดงออกในความจริงที่ว่าบุคคลรับรู้วัตถุทั้งหมดรอบตัวเขาลดลงตามสัดส่วน

คำพ้องความหมายสำหรับชื่อของโรคคือ "ภาพหลอนแคระ" หรือ "วิสัยทัศน์ Lilliputian" แม้ว่าที่จริงแล้วเรากำลังพูดถึงการมองเห็นอยู่ตลอดเวลา แต่ทุกอย่างก็เป็นไปตามสายตาของคนเหล่านี้ ปัญหาของพวกเขาคือลักษณะทางจิตวิทยา สิ่งนี้ได้รับการยืนยันจากข้อเท็จจริงที่ว่า micropsia ไม่เพียงส่งผลกระทบต่อการรับรู้ทางสายตาเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการได้ยิน การสัมผัส และบางครั้งภาพร่างกายของคุณเองบนกระดาษ โรคนี้แสดงออกแม้ในขณะที่หลับตา

อาการมือของคนต่างด้าว

นี่คือความผิดปกติทางจิตเวชที่ซับซ้อนซึ่งมีลักษณะของมือข้างเดียวหรือทั้งสองข้างทำหน้าที่ของตนเอง แยกจาก "เจ้าของ" และไม่คำนึงถึงความต้องการของเขา พบบ่อยในโรคลมชัก เป็นครั้งแรกที่ Kurt Goldstein นักประสาทวิทยาชาวเยอรมันสังเกตเห็นอาการนี้ในผู้ป่วยที่มือซ้ายขณะหลับ … เริ่มบีบคอเจ้าของ โรคนี้เกิดขึ้นเนื่องจากความเสียหายที่ขัดขวางการส่งสัญญาณระหว่างซีกโลกในสมอง ดังที่คุณทราบ สำหรับการรักษาโรคลมชักในทศวรรษ 1950 ได้มีการฝึกการตัดข้อต่อของซีกโลก โรคลมบ้าหมูหยุดแล้ว แต่เกิดกลุ่มอาการมือต่างด้าว