สำนักงานชีวการแพทย์แห่งสหพันธรัฐได้รับอนุญาตให้ทำการทดลองทางคลินิกของวัคซีนโควิด-19 ชนิดรีคอมบิแนนท์หน่วยย่อย ได้รับการพัฒนาบนแพลตฟอร์มเทคโนโลยีใหม่
ในปีที่ผ่านมานักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียได้ลงทะเบียนวัคซีนป้องกัน coronavirus สี่ตัว: ตัวแรกคือ Sputnik-V ที่มีชื่อเสียงระดับโลกจาก National Center ที่ตั้งชื่อตาม N. F. มีคำถามมากขึ้นเรื่อย ๆ) ที่สาม - "KoviVak" จากศูนย์ที่ได้รับการตั้งชื่อตาม MP Chumakov ที่ Russian Academy of Sciences ซึ่งกระตุ้นความเร่งรีบและคิวของผู้ที่ต้องการฉีดวัคซีนครั้งที่สี่ - ยาตัวแรก "Sputnik-light" รุ่นหนึ่งส่วนประกอบสำหรับชาวต่างชาติและการฉีดวัคซีนซ้ำ
หน่วยงานด้านการแพทย์และชีวภาพแห่งสหพันธรัฐ (FMBA) ซึ่งเป็นหน่วยงานบริหารก็ไม่ยืนหยัดเคียงข้าง วันนี้เป็นที่รู้กันว่าสถาบันวิจัยวัคซีนและเซรั่มในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์กของเขาได้รับอนุญาตให้เริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่หนึ่งและสองของยาของตนเองเพื่อป้องกันโควิด-19 พวกเขาจะมีส่วนร่วม 200 อาสาสมัครอายุ 18-60
เมื่อเดือนที่แล้ว ตัวแทนของ FMBA ระบุว่า การทดสอบวัคซีนพรีคลินิกเสร็จสมบูรณ์แล้ว มันถูกสร้างหน่วยย่อยแบบรีคอมบิแนนท์และมุ่งเป้าไปที่การสร้างภูมิคุ้มกันของเซลล์ เป้าหมายจะเป็นโปรตีนอนุรักษ์ SARS-CoV-2 อนิจจาไม่มีรายละเอียดอื่น ๆ เกี่ยวกับยาหรือคุณสมบัติของยา
ในขณะเดียวกันสถาบันภูมิคุ้มกันวิทยาภายใต้หน่วยงานของรัฐบาลกลางกำลังพัฒนายาแก้พิษสำหรับผู้ป่วยที่ติดเชื้อ coronavirus - Mir-19 นี่คือตัวแทน etiotropic ซึ่ง RNA ที่รบกวนขนาดเล็กทำหน้าที่เป็นสารออกฤทธิ์และเปปไทด์เป็นพาหะ “ยานี้ทำลายเฉพาะภูมิภาคของจีโนมไวรัสที่มีหน้าที่ในการจำลองแบบของมัน (ความสามารถในการสืบพันธุ์) สิ่งนี้นำไปสู่การลดลงของการขนส่งไวรัสในการทดลองกับการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อที่ติดเชื้อและในสัตว์ที่ติดเชื้อ - ความเข้มข้นของไวรัสลดลง 10,000 เท่า” นักพัฒนากล่าวเมื่อเร็ว ๆ นี้
เป็นไปได้มากว่า Mir-19 จะมีประสิทธิภาพสูงสุดภายใน 72 ชั่วโมงหลังการติดเชื้อ การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 (ดำเนินการกับทั้งผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรงและผู้ป่วยโควิด-19) คาดว่าจะแล้วเสร็จในเดือนสิงหาคม หลังจากนั้นจะต้องลงทะเบียน