นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันได้อธิบายโปรไฟล์ของ DNA methylation ใน glioblastoma multiforme โดยอาศัยการดัดแปลงสองครั้ง ผลงานตีพิมพ์ในวารสาร Nature Communications
เนื้องอกไกลโอบลาสโตมาเป็นรูปแบบเนื้องอกในสมองที่พบได้บ่อยและรุนแรงที่สุด แต่ก็พบได้น้อยมาก (0.003 เปอร์เซ็นต์) เมื่อเทียบกับมะเร็งชนิดอื่นๆ เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่า glioblastoma เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในโปรไฟล์ของ DNA methylation เมื่อถูกเมทิลเลต กลุ่มเมทิล (-CH3) ยึดติดกับ cytosine ตามด้วย guanine - กลไกนี้ควบคุมการแสดงออกของยีนต่างๆ ภายในชีวิตเดียว การศึกษารายละเอียดเมทิลเลชั่นมีความสำคัญต่อการทำความเข้าใจกลไกการพัฒนาโรค
ในงานของพวกเขา นักวิทยาศาสตร์จากศูนย์มะเร็ง Norris Cotton Cancer Center ในดาร์ทเมาท์ ได้วิเคราะห์โปรไฟล์ของ DNA methylation ของผู้ป่วย 30 รายที่เป็นมะเร็งไกลโอบลาสโตมา การศึกษาตรวจสอบการดัดแปลง epigenetic สองครั้งที่เกี่ยวข้องกับ 5-methylcytosine (5-mC) และ 5-hydroxymethylcytosine (5-hmC) - การดัดแปลงเหล่านี้เด่นชัดที่สุดใน glioblastoma งานของการศึกษาใหม่คือการประเมินการเป็นตัวแทนของแต่ละเกาะ CpG (กลุ่มเมทิลดังกล่าว) ในตัวอย่างและเพื่อกำหนดบทบาทหน้าที่ของพวกมัน
จำนวนเฉลี่ยของกลุ่มเมธิลในเนื้อเยื่อเนื้องอกและเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดี / © Kevin C. Johnson et al., Nature Communications, 2016
ผลการศึกษาพบว่า ปริมาณ 5-hmC ในเนื้องอกนั้นต่ำกว่าเนื้อเยื่อสมองอื่นๆ ของผู้ป่วยประมาณ 3.5 เท่า โดยปกติ 5-hmC จะเล่นบทบาทของเอนแฮนเซอร์ (บริเวณของ DNA ที่เร่งการสังเคราะห์โปรตีน) และในขณะเดียวกัน กลับกลายเป็นว่ามีความเกี่ยวข้องอย่างยิ่งกับการอยู่รอดในมะเร็งไกลโอบลาสโตมา (ระยะเวลามัธยฐาน 2, 2 เดือน) ตามหน้าที่ของนักวิทยาศาสตร์ กลุ่มเมทิลทั้งสองกลุ่มสามารถเชื่อมโยงกับแคแทบอลิซึมของกรดนิวคลีอิก การตอบสนองของภูมิคุ้มกัน และการบำรุงรักษาเซลล์ต้นกำเนิดในสภาวะที่ไม่แตกต่างกัน
ผู้เขียนทราบว่าข้อมูลที่ได้รับสามารถอำนวยความสะดวกในการวินิจฉัย glioblastoma การเลือกกลยุทธ์การรักษาและการทำนาย พวกเขายังชี้ให้เห็นถึงความจำเป็นในการวิจัยเพิ่มเติมโดยมุ่งเป้าไปที่การอธิบายปัจจัยอีพีเจเนติกในการพัฒนาของโรค "โดยสรุป งานของเราช่วยให้ประเมินผลกระทบของ epigenome ต่อการก่อตัวของเนื้องอกได้ดีขึ้น และเน้นย้ำถึงบทบาทหน้าที่ของ 5-hmC" Brock Christensen ผู้ร่วมวิจัยกล่าว